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Metodología

La formación constará de dos partes: 

  • Reunión presencial y online.
  • Deberá registrarse en la plataforma online y resolver el cuestionario de cada ponencia

Directores Científicos:

Dr. José Vicente García Lario         
Jefe de Sección, Análisis Clínicos;         
H.U. San Cecilio, Granada

Dr. Fernando Rodríguez Cantalejo           
Jefe de Servicio, Análisis Clínicos;         
H.U. Reina Sofía, Córdoba

Ponentes:

Dr. Daniel Pineda Tenor          
Jefe de Servicio de Laboratorio Clínico;         
Hospital de Antequera, Málaga

Dra. Patricia Fernández Riejos         
Jefa de Sección, Bioquímica Clínica;         
H.U. Virgen Macarena, Sevilla

Dra. María Muñoz Calero         
Servicio de Análisis Clínicos;         
H.U. Reina Sofía, Córdoba

Dra. Paula Torralbo Martín           
Servicio de Análisis Clínicos;         
H.U. San Cecilio, Granada

Dr. José Vicente García Lario             
Jefe de Sección, Análisis Clínicos;         
H.U. San Cecilio, Granada

 

Programa

16:00h

Introducción

Dr. José Vicente García Lario        
Dr. Fernando Rodríguez Cantalejo

16:10h

Introducción al control estadístico de procesos

Dr. Daniel Pineda Tenor

16:30h

Las especificaciones de la calidad analítica en el laboratorio        
clínico actual

Dra. Patricia Fernández Riejos

16:50h

Elección de reglas operativas ¿Por dónde empezamos?

Dra. María Muñoz Calero

17:10h

Intermedio

17:20h

Control de Calidad con datos de pacientes

Dra. Paula Torralbo Martín

17:40h

Casos Prácticos de Control de Calidad Interno

Dra. Paula Torralbo Martín        
Dr. José Vicente García Lario

18:00h

Mesa Redonda

Moderadores:     
Dr. José Vicente García Lario     
Dr. Fernando Rodríguez Cantalejo

Resumen de la jornada propuesto por los directores científicos: 

  • "El Control de la Calidad Interno (CCI) ha sido parte fundamental del desarrollo de las pruebas de laboratorio desde sus inicios, y es un proceso que debe estar siempre presente y adaptado a las características de cada laboratorio. Existen diversas alternativas para su implementación, todas válidas. En esta Jornada se presentarán estas opciones, detallando los modelos implantados en distintos laboratorios, así como sus ventajas e inconvenientes. • Además, se incluirá una ponencia específica sobre la utilización de los datos de los pacientes como control analítico, un concepto formulado a mediados del siglo pasado, pero que, actualmente, ha resurgido en el ámbito de la bioquímica para implementarse. 
  • En resumen, no solo se expondrá “lo que hay que hacer”, sino, también, “lo que hacemos”. Sin embargo, será responsabilidad de cada laboratorio decidir qué enfoque seguir y cómo implementar el control de calidad, de acuerdo con su criterio y las circunstancias particulares de su entorno". 

Como en ocasiones anteriores, en el registro tienen que aceptar el "opt-in" de Bio-Rad, para futuros contactos



 

* Los contenidos de estas reuniones formarán parte de un curso del que se solicitará acreditación.



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